U.S.-sundhedsembedsmænd har fundet lave niveauer af et potentielt kræftfremkaldende kemikalie i et populært halsbrand-stof.
Fredag (13. september) annoncerede den amerikanske fødevare- og narkotikadministration (FDA), at prøver af ranitidin - kendt under mærkenavnet Zantac - viste sig at indeholde en forurenende stof kaldet N-nitrosodimethylamine (NDMA). Det er det samme kemikalie, der blev fundet i medicin for hjerte og blodtryk sidste år, hvilket udløste adskillige tilbagekaldelser af de berørte stoffer.
NDMA er klassificeret som et "sandsynligt humant karcinogen", fordi det har vist sig at forårsage kræft i dyreforsøg. Kemikaliet dannes som et biprodukt af visse industrielle processer, og det blev tidligere brugt til produktion af raketbrændstof, ifølge det amerikanske miljøbeskyttelsesagentur. Det findes i lave niveauer i drikkevand og nogle fødevarer, herunder visse kød- og mejeriprodukter.
Lige nu anbefaler FDA ikke nogen tilbagekaldelser af ranitidin, og agenturet beder heller ikke forbrugerne om at stoppe med at tage stoffet. FDA undersøger, om de lave niveauer af NDMA, der findes i stoffet, udgør en sundhedsrisiko for patienterne.
"Selvom NDMA kan forårsage skade i store mængder, overstiger de niveauer, FDA finder i ranitidin fra foreløbige test, næppe mængder, som du måske forventer at finde i almindelige fødevarer," siger Dr. Janet Woodcock, direktør for FDA's Center for Drug Evaluation and Research, sagde det i en erklæring.
Personer, der tager receptpligtige versioner af ranitidin, der ønsker at stoppe med at bruge stoffet, skal først tale med deres sundhedsudbyder, siger FDA. Og folk, der tager over-the-counter (OTC) -versioner af ranitidin, kunne overveje at bruge et andet OTC-lægemiddel til deres tilstand, da der er flere lægemidler, der er godkendt til samme eller lignende anvendelser, bemærkede agenturet.
