Når det kommer til fedme, er der mere end møder øjet: En ny gennemgang af studier fra Canada antyder, at fedme findes i mindst 79 forskellige former, der er knyttet til folks gener, og mange er meget sjældne.
Selvom livsstilsfaktorer, såsom kost og fysisk aktivitet, spiller store roller i fedme, har forskning vist, at der også er en genetisk komponent af fedme, og i den nye gennemgang har forskerne fokuseret på de typer fedme, der kan være forårsaget af gener . De gennemgik mere end 160 undersøgelser af genetiske former for fedme. Tidligere anmeldelser, der sorterede typerne, har konstateret, at der var mellem 20 og 30 forskellige typer, skrev forfatterne.
Men i den nye gennemgang identificerede forskerne i alt 79 genetiske "fedme-syndromer", hvilket betyder forhold, der er resultatet af en genetisk ændring og får en person til at være overvægtig, blandt andre symptomer. For eksempel er et sådant "fedme-syndrom", der længe har været kendt, en genetisk tilstand kaldet Prader-Willi-syndrom. Mennesker med dette syndrom kan have fedme, udviklingsforsinkelser, mangel på væksthormon, overdreven sult og unormalt stort fødeindtag, ifølge undersøgelsen.
Andre syndromer kan involvere intellektuelle handicap, ansigts abnormiteter og andre symptomer ifølge undersøgelsen.
Af de 79 syndromer har 43 aldrig fået tildelt et navn, fundet undersøgelsen. Og forskere har fuldt ud fundet ud af den underliggende genetik for kun 19 af syndromerne. For andre har forskere rapporteret om en delvis forståelse af den underliggende genetik ifølge undersøgelsen. Imidlertid identificerede forskerne 22 syndromer, som forskere ikke vidste noget om genet eller kromosomet forbundet med dem.
"En forståelse af de genetiske årsager til disse syndromer forbedrer muligvis ikke kun livet for dem, der er ramt af disse mutationer, men vil også hjælpe os med at forstå gener og molekyler, der er vigtige i fedme blandt medlemmer af den generelle befolkning," siger senioranmeldelsesforfatter David Meyre, lektor i sundhedsundersøgelsesmetoder, -beviser og -påvirkning ved McMaster University i Ontario, sagde det i en erklæring.
Undersøgelser udført på identiske tvillinger har fundet, at fedme vurderes at være mellem 40 og 75 procent genetisk, skrev forskerne i anmeldelsen, der blev offentliggjort i dag (27. marts) i tidsskriftet Obesity Reviews. I gennemgangen fokuserede forskerne på de typer fedme, der er forbundet med et gen og forårsager syndromer. (Syndromer inkluderer pr. Definition en samling af symptomer.)
Forskerne bemærkede, at to andre grupper af genetiske fedmeforstyrrelser ikke var inkluderet i gennemgangen: typer af fedme, der er forbundet med flere gener, og typer af fedme, der er forbundet med et gen, men ikke forårsager syndromer.
I gennemgangen blev der også undersøgt, hvor almindelige disse syndromer er, men estimater var tilgængelige for kun 12 af syndromerne, fandt forskerne. Disse syndromer er faktisk ganske sjældne, med deres udbredelse fra 1 til 565 mennesker til mindre end 1 ud af 1 million mennesker. En forstyrrelse, for eksempel kaldet Alström-syndrom, er blevet fundet hos ca. 1 ud af 900 mennesker over hele verden ifølge National Library of Medicine.
Forfatterne af undersøgelsen bemærkede, at de håber, at deres gennemgang vil øge forskningen i genetiske fedme-syndromer.
